コラム

オプジーボ（ニボルマブ）と抗LAG-3抗体（レラトリマブ）併用療法の治験です。

レラトリマブはT細胞上のLAG-3と結合し、疲弊したT細胞のエフェクター機能を回復させる免疫チェックポイント阻害剤の一つです。

病状評価のためのctDNA（血中循環腫瘍DNA）使用の有効性についても検討され、なかなか有効なようです。

当クリニックグループでも、遺伝子パネル検査での血中腫瘍循環DNA測定を治療法決定、治療効果予測に使用しております。

今後、がん治療には、なくてはならない存在になっていくことでしょう。

『Neoadjuvant nivolumab or nivolumab plus LAG-3 inhibitor relatlimab in resectable esophageal/gastroesophageal junction cancer: a phase Ib trial and ctDNA analyses』
Nature Medicine 　19 March 2024

胃食道癌における免疫チェックポイント阻害剤（ICI）の臨床応答機構の詳細は依然として十分に理解されていません。

PD-1とリンパ球活性化遺伝子3（LAG-3）の同時阻害の相乗効果は、腫瘍免疫応答の改善に役立つ可能性があります。

今回、切除可能なステージII / III胃食道癌の32人の患者を対象とした新規抗体療法のフェーズIb試験結果を報告しました。

この試験では、新規抗体療法の前治療としてnivolumab（Arm A、n=16）またはnivolumab–relatlimab（Arm B、n=16）を化学放射線療法と併用し、病理学的、分子学的、機能的免疫応答を評価しました。

主要評価項目は安全性、二次評価項目は実行可能性で、探索的評価項目は病理学的完全応答（pCR）および主要病理学的応答（MPR）、無再発生存期間（RFS）、全生存（OS）が含まれていました。

Arm Aで主要な安全性評価項目を満たしましたが、Arm Bは毒性を軽減するために修正が必要でした。

Arm AのpCRおよびMPR率はそれぞれ40％と53.5％で、Arm Bのそれはそれぞれ21.4％と57.1％でした。

一般的な有害事象は、倦怠感、吐き気、血小板減少症、皮膚炎でした。

2年間のRFSおよびOS率はそれぞれ72.5％と82.6％でした。

基準となるPD-L1およびLAG-3の発現量が多さ、良好な病理学的応答が関連していました。　

循環腫瘍DNA（ctDNA）探索的解析では、ICI導入後、手術前および手術後にctDNAが検出されなかった患者は、有意に長いRFSおよびOSを示しました。　　

ctDNA消失は、ネオ抗原特異的T細胞応答を反映していました。

これらの結果は、胃食道癌におけるPD-1およびLAG-3阻害の安全性を示し、また新規抗体療法中に全身腫瘍状態を動的に評価するctDNA解析の潜在能力を示しています。

NCT03044613

プレシジョンクリニック名古屋院長
岡崎監修